Про тимчасову заборону застосування лікарських засобів

Відповідно до пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, пункту 4.2 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, та на підставі рекомендацій Науково-технічної ради Державного експертного центру МОЗ від 08.12.2011 (протокол N 22)

1. Тимчасово заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень без повернення збору за державну реєстрацію наступні лікарські засоби:

АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5617/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7757/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", реєстраційне посвідчення N UA/7758/01/01;

БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0797/01/01;

БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/0798/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1330/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/1378/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ'ЯНОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5620/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5621/01/01;

ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7760/01/01;

ГРИППАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5628/01/01;

МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20% З ВІТАМІНОМ E НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7768/01/01;

НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/5649/01/01;

ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м'які желатинові по 40 мг N 30, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення N UA/7778/01/01.

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України Стеціву В.В. довести до відома суб'єктів ринку лікарських засобів інформацію про тимчасову заборону застосування на території України лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити тимчасове вилучення з обігу лікарських засобів, заборонених пунктом 1 цього наказу до застосування на території України, у встановленому порядку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.