NN п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | АЕРТАЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 20, N 60 | ВАТ "Гедеон Ріхтер" | Угорщина | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарія Угорщина/Швейцарія | Угорщина/ Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на макеті блістера (уточнено місце розташування логотипу) | за рецептом | UA/5359/01/01 |
2. | АЛЗЕПІЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг N 28, N 56 у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | внесення змін до реєстрацій их матеріалів: уточнення маркування на етикетці | за рецептом | UA/10701/01/01 |
3. | АЛЗЕПІЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 28, N 56 у блістерах | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС | Угорщина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення маркування на етикетці | за рецептом | UA/10701/01/02 |
4. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину назального по 100000 МО у флаконах N 1 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/02/01 |
5. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО флаконах N 10 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/01 |
6. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3000000 МО флаконах N 10 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/02 |
7. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5000000 МО флаконах N 10 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/03 |
8. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 6000000 МО флаконах N 1 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/04 |
9. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9000000 МО флаконах N 1 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/05 |
10. | АЛЬФІРОН | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18000000 МО флаконах N 1 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЛАФЕРОБІОН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9445/01/06 |
11. | АМІНАЗИН-ЗДОРОВ'Я | таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг N 10, N 10х2, N 20, N 20х1 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення блістера N 20 (без вкладання в пачку) | за рецептом | UA/1118/02/01 |
12. | АНТИГЕМОРОЙ | мазь по 15 г у тубах | Елегант Індія | Індія | Елегант Індія | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/7098/01/01 |
13. | АНТИГРИПІН | таблетки шипучі для дітей N 10 у пеналах, N 30 (6х5) у стрипах | Натур Продукт Європа Б.В | Нідерланди | Натур Продукт Фарма Сп. з о.о. | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у р. "Час розчинення" | без рецепта | UA/7235/01/01 |
14. | АТРОПІНУ СУЛЬФАТ | краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/5461/01/01 |
15. | АУГМЕНТИН(ТМ)(BD) | таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг N 14 | Глаксо Сміт Кляйн Експорт Лімітед | Великобританія | Сміт Кляйн Бічем Фармасьютикалс | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення проміжної упаковки (пакету з алюмінієвої фольги) | за рецептом | UA/0987/02/02 |
16. | ВЕНОПЛАНТ | таблетки з відстроченим вивільненням N 20, N 50 | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з маркуванням шрифтом Брайля для N 20 (20х1) | без рецепта | UA/8371/01/01 |
17. | ВІТАМІН В12 КРИСТАЛІЧНИЙ Н | порошок кристалічний або кристали (субстанція) в алюмінієвих бутилях для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм | ДСМ Нутришнел Продактс АГ | Швейцарія | for DSM Nutritional Products Ltd, Швейцарія manufactured by SANOFI CHIMIE, Франція | Швейцарія/ Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): уточненя назви та місцезнаходження виробника | - | UA/10508/01/01 |
18. | ВОЛЬТАРЕН(R) РАПІД | таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг N 10, N 20 | Новартіс Фарма АГ | Швейцарія | Новартіс Урунлері | Туреччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображення | за рецептом | UA/0310/04/02 |
19. | ВОРИТАБ-200 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг N 10 | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/10647/01/01 |
20. | ВОРИТАБ-50 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 10 | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/10647/01/02 |
21. | ГЕПАФОРТЕ | капсули N 30 | Босналек д.д. | Боснія і Герцеговина | Босналек д.д. | Боснія і Герцеговина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок з нанесенням шрифту Брайля | без рецепта | UA/5907/01/01 |
22. | ГЛІОРАЛ(R) | таблетки по 80 мг N 30 (10х3) у блістерах | Галеніка а.д. | Сербія | Галеніка а.д. | Сербія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання країни-заявника та виробника в процесі перереєстрації (було - Сербія і Чорногорія) | за рецептом | UA/1141/01/01 |
23. | ДЕКСПАНТЕНОЛ | порошок або рідина (субстанція) у поліетиленових бутлях, контейнерах або барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна, м. Харків | Daiichi Fine Chemical Co., Ltd. | Японія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми в процесі реєстрації | - | UA/10788/01/01 |
24. | ДИКЛО-П | таблетки N 4, N 200 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | за рецептом | UA/8987/01/01 |
25. | ДИКЛО-П | таблетки у стрипах in bulk N 1000 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/8988/01/01 |
26. | ДИКЛО-П-ФАРМЕКС | таблетки N 4, N 200 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ДИКЛО-П) | за рецептом | UA/10888/01/01 |
27. | ДОРМІПЛАНТ | таблетки, вкриті оболонкою, N 25, N 50 | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з маркуванням шрифтом Брайля для N 25 (25х1) | без рецепта | UA/7837/01/01 |
28. | ЕЗОКСІУМ | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг N 14 | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9918/01/01 |
29. | ЕЗОКСІУМ | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг N 14 | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9918/01/02 |
30. | ЕЗОКСІУМ КОМБІ | комбінований набір для перорального застосування N 42 (6х7): таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг N 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г N 2 у стрипах N 7 | Ципла Лтд, I | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9707/01/01 |
31. | ЕНДОКСА(R) | драже по 50 мг N 50 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина; Прасфарма Онколоджікос С.Л., Іспанія | Німеччина/ Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок, уточнення N реєстраційного посвідчення на упаковці | за рецептом | UA/0027/01/01 |
32. | ЕНДОКСАН(R) 1 Г | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/0027/02/03 |
33. | ЕНДОКСАН(R) 200 МГ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/0027/02/01 |
34. | ЕНДОКСАН(R) 500 МГ | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | Бакстер Онколоджі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковок | за рецептом | UA/0027/02/02 |
35. | ЕРИТРОЕТИН | розчин для ін'єкцій по 1 мл (1000 МО) у флаконах N 5 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЕПОБІОКРИН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9420/01/01 |
36. | ЕРИТРОЕТИН | розчин для ін'єкцій по 1 мл (2000 МО) у флаконах N 5 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЕПОБІОКРИН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9420/01/02 |
37. | ЕРИТРОЕТИН | розчин для ін'єкцій по 1 мл (4000 МО) у флаконах N 5 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЕПОБІОКРИН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9420/01/03 |
38. | ЕРИТРОЕТИН | розчин для ін'єкцій по 1 мл (10000 МО) у флаконах N 5 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна, м. Київ | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - ЕПОБІОКРИН); уточнення р. "Маркування" | за рецептом | UA/9420/01/04 |
39. | ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н | капсули по 300 мг N 30 | Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ | Німеччина | Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки | без рецепта | UA/8682/01/01 |
40. | ІБУПРОМ | таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 2 у саше, N 10 у блістерах, N 50 у банках | ЮС Фармація Інтернешнл Інк | США | ЮС Фармація Інтернешнл Інк., США; ТОВ ЮС Фармація, Польща | США/Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення упаковки | без рецепта | UA/6045/01/01 |
41. | КЕТАМІН | розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, по 10 мл у флаконах N 1, N 5 | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки; уточнення р. "Упаковка" | за рецептом | UA/5864/01/01 |
42. | КЕТАМІН-БІОЛІК | розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, по 10 мл у флаконах N 1, N 5 | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік" | Україна, м. Харків | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - КЕТАМІН) | за рецептом | UA/10877/01/01 |
43. | КЕТОРОЛАКУ ТРОМЕТАМІН | порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм | ЗАТ "Лекхім - Харків" | Україна, м. Харків | Quimica Sintetica S.A. | Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви субстанції (було - КЕТОРОЛАК ТРОМЕТАМІН) | - | UA/3610/01/01 |
44. | КЛЕРИМЕД 500 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 14 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення вторинної упаковки | за рецептом | UA/7281/01/01 |
45. | КОЛД-Н | таблетки N 4, N 200 (4х50) | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Мепро Фармасютікалз ПВТ. ЛТД, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | N 4 - без рецепта; N 200 - за рецептом | UA/9028/01/01 |
46. | КОЛД-Н | таблетки in bulk N 1000 (4х250) | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Мепро Фармасютікалз ПВТ. ЛТД, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/9029/01/01 |
47. | КОЛД-Н-ФАРМЕКС | таблетки N 4, N 200 (4х50) | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - КОЛД-Н) | N 4 - без рецепта; N 200 - за рецептом | UA/10889/01/01 |
48. | КСОЛАР | порошок для розчину для ін'єкцій по 150 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 1 | Новартіс Фарма А, Швейцарія | Швейцарія | Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія | Швейцарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки (ампули розчинника) | за рецептом | UA/9055/01/02 |
49. | ЛАЗОЛВАН(R) РЕТАРД | капсули з пролонгованою дією по 75 мг N 20, N 50 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки; зміна місцезнаходження виробника; реєстрація додаткової упаковки з попереднім дизайном | без рецепта | UA/3430/02/01 |
50. | ЛАЗОРИН(R) | спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном N 1 | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | Німеччина | Істітуто де Анжелі С.р.л. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) на термін 8 місяців за умови, що додаткова упаковка буде перепакована в умовах виробництва інструкцією для медичного застосування, рекомендованої до затвердження при перереєстрації, з видаленням попередньої інструкції для медичного застосування | без рецепта | UA/3590/01/01 |
51. | ЛЕФЛОК(R) | розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках N 1 | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в МКЯ у розділі "Кількісне визначення" та у розділі IIЕ у специфікації СП ГРР-1-095 | за рецептом | UA/4427/02/01 |
52. | ЛІНКОЦИН | розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах N 1 | Пфайзер Інк | США | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В | Бельгія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у розташуванні шрифту Брайля на вторинному пакуванні для додаткової упаковки лікарського засобу з новим дизайном та зі шрифтом Брайля | за рецептом | UA/10038/01/01 |
53. | МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ | мазь по 20 г, або по 50 г, або по 100 г у банках N 1 | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ | Німеччина | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля для упаковок по 50 г та 100 г | без рецепта | UA/2333/01/01 |
54. | МЕДОФЛЮКОН | капсули по 150 мг N 1 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення первинної упаковки | без рецепта | UA/7001/01/02 |
55. | МЕДОФЛЮКОН | капсули по 50 мг N 7 | Медокемі ЛТД | Кіпр | Медокемі ЛТД | Кіпр | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення первинної упаковки | без рецепта | UA/7001/01/01 |
56. | МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН- ФС | таблетки по 4 мг N 30 (10х3) | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту шрифтом Брайля на графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/3183/01/01 |
57. | МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН- ФС | таблетки по 8 мг N 30 (10х3) | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | ТОВ "Фарма Старт" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту шрифтом Брайля на графічному зображенні упаковки | за рецептом | UA/3183/01/02 |
58. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,01% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | без рецепта | UA/8778/01/01 |
59. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,025% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | без рецепта | UA/8778/01/02 |
60. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | без рецепта | UA/8778/01/03 |
61. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,01% по 10 мл у флаконах in bulk N 50 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/8779/01/01 |
62. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,025% по 10 мл у флаконах in bulk N 50 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/8779/01/02 |
63. | НАЗОМАКС | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах in bulk N 50 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/8779/01/03 |
64. | НАЗОМАКС - ФАРМЕКС | краплі назальні 0,01% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новою назвою (було - НАЗОМАКС) | без рецепта | UA/10891/01/01 |
65. | НАЗОМАКС - ФАРМЕКС | краплі назальні 0,025% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - НАЗОМАКС) | без рецепта | UA/10891/01/02 |
66. | НАЗОМАКС - ФАРМЕКС | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 | Юнітек Інк. Лімітед | Гонконг | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - НАЗОМАКС) | без рецепта | UA/10891/01/03 |
67. | НЕЙРОПЛАНТ | таблетки, вкриті оболонкою, N 20, N 40 | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з маркуванням шрифтом Брайля для N 20 (20х1) | без рецепта | UA/0414/01/01 |
68. | НЕКСІУМ | таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 14 | Астра Зенека АБ | Швеція | Астра Зенека АБ | Швеція | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/2534/02/02 |
69. | НЕКСІУМ | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 7, N 14 | Астра Зенека АБ | Швеція | Астра Зенека АБ | Швеція | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/2534/02/01 |
70. | НЕОТРИЗОЛ | таблетки вагінальні N 8 (4х2) у комлекті з аплікатором | Сінмедик Лабораторіз | Індія | Сінмедик Лабораторіз | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення графічного зображення первинної упаковки | за рецептом | UA/10674/01/01 |
71. | НОРМАТЕНС | драже N 20 | Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ | Польща | Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ | Польща | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном на 1 рік | за рецептом | UA/2922/01/01 |
72. | ОСТЕОФОС | таблетки по 35 мг N 4 | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9223/01/02 |
73. | ОСТЕОФОС | таблетки по 10 мг N 10 | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9223/01/01 |
74. | ОСТЕОФОС | таблетки 70 мг N 4 | Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з нанесенням шрифту Брайля | за рецептом | UA/9223/01/03 |
75. | ПАРАЛЕН(R) КОМБІ | краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах з крапельницею | АТ "Зентіва" | Словацька Республіка | АТ "Зентіва" | Словацька Республіка | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви лікарського засобу (було - БРОНХОСАН(R)); зміна графічного оформлення упаковки, нанесення шрифту Брайля | без рецепта | UA/4801/01/01 |
76. | ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД | краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна | ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки | за рецептом | UA/5337/01/01 |
77. | СЕДОФЛОР(R) | капсули N 20 | ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" | Україна | ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" | Україна, м. Харків, | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ФІТОСЕД(R)) | без рецепта | UA/9019/02/01 |
78. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 50 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки - нанесення голограми | за рецептом | UA/2535/02/01 |
79. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 200 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки - нанесення голограми | за рецептом | UA/2535/02/02 |
80. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 300 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки - нанесення голограми | за рецептом | UA/2535/02/03 |
81. | СЕРОКВЕЛЬ XR | таблетки пролонгованої дії по 400 мг N 60 | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | Астра Зенека ЮК Лімітед | Великобританія | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна графічного зображення упаковки - нанесення голограми | за рецептом | UA/2535/02/04 |
82. | СІКАПОС | гель очний, 2 мг/г по 10 г у тубах N 1, N 3 | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ | Німеччина | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів(*): зміна назви та/або місцезнаходження заявника/ виробника; зміна графічного зображення упаковок; нанесення інформації шрифтом Брайля; уточнення складу лікарського засобу | без рецепта | UA/6613/01/01 |
83. | СОЛПАДЕЇН | таблетки N 12х1 | Глаксо Сміт Клайн Консьюмер Хелскер | Великобританія | Глаксо Сміт Клайн Дангарван Лімітед | Ірландія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням зі шрифтом Брайля | без рецепта | UA/4740/03/01 |
84. | ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ | таблетки по 50 мг N 10, N 25 | Фармасайнс Інк. | Канада | Фармасайнс Інк. | Канада | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки | без рецепта | UA/0653/01/01 |
85. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг N 24 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | за рецептом | UA/9373/01/03 |
86. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk N 6х400 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/9661/01/03 |
87. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг N 30 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | за рецептом | UA/9373/01/02 |
88. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk N 6х400 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/9661/01/02 |
89. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг N 30 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | за рецептом | UA/9373/01/01 |
90. | ТЕРАКЛАВ | таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk N 6х400 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | Меніш Експортс, Індія; ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна | Індія/ Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва | - | UA/9661/01/01 |
91. | ТЕРАКЛАВ-ФАРМЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг N 24 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ТЕРАКЛАВ) | за рецептом | UA/10892/01/01 |
92. | ТЕРАКЛАВ-ФАРМЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг N 30 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ТЕРАКЛАВ) | за рецептом | UA/10892/01/02 |
93. | ТЕРАКЛАВ-ФЕРМЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг N 30 | Амерікен Нортон Корпорейшн | США | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" | Україна, Київська обл., м. Бориспіль | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки під новою назвою (було - ТЕРАКЛАВ) | за рецептом | UA/10892/01/03 |
94. | ТОБРИН | краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах | Балканфарма- Разград АТ | Болгарія | Балканфарма- Разград АТ | Болгарія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі шрифтом Брайля | за рецептом | UA/6689/01/01 |